业务范围
合作客户
联系我们
广东省中标认证检测管理咨询中心

总部:
广东省中标认证检测管理咨询中心
电话:400-088-0933
24小时咨询电话:13542100148
地址:广州市天河区员村二横路全丰商业大厦912

分部:

江门中心:江门市江海区江海二路52号之三404
电话:0750-3066053
手机:13542100148
联系人:杨经理

长沙中心:长沙市雨花区劳动东路208号华菱新城地标1710
电话:0731-85532970
手机:15073154965
联系人:杨经理

珠海中心:珠海市香洲区昌业路200号
电话:0756-8659565
手机:13928021049
联系人:秦经理

新闻中心

ISO认证纳入国家级经济技术开发区考核

用先进标准倒逼“我国制作”晋级、ISO认证纳入国家级经济技术开发区考核......近来,国务院常务会议及近期发布的文件中,屡次说到检测认证,检测认证工业再迎严重利好! 将ISO认证纳入国家级经济技术开发区考核
近来,国务院发布了关于完善国家级经济技术开发区考核准则促进立异驱动展开的辅导定见,《定见》中数次着重将考核经过ISO部分认证的目标,明确提出支撑企业展开ISO认证。

文件相关条目如下:
(十八) 鼓舞绿色低碳循环展开。经过考核单位区域出产总值能耗和水耗、污染物排放、经过ISO14000认证企业数等状况,促进国家级经开区进步动力资源使用功率,严厉环境准入门槛,增强环境监测监控才能,大力展开循环经济和环保工业,支撑企业展开ISO14000认证,推进树立绿色、低碳、循环展开工业体系。

(十九) 立异社会管理机制。推进国家级经开区构建习惯经济转型晋级的行政管理体制,探究敞开立异、工业城市交融的展开模式。经过考核一般公共效劳开销占比、设置安全出产组织、经过ISO9001质量认证等方面状况,促进国家级经开区优化组织设置,进步行政功率,健全完善与经济展开水平相习惯的社会保障体系和公共医疗、基础教育等公共效劳体系。

施行《配备制作业标准化和质量进步规划》

会议认为,坚持标准引领,建造制作强国,是结构性变革尤其是供应侧结构性变革的重要内容,有利于改进供应、扩展需求,促进产品工业迈向中高端。

会议经过了《配备制作业标准化和质量进步规划》,要求对接《我国制作2025》,瞄准世界先进水平,施行工业基础和智能制作、绿色制作标准化和质量进步工程,加速要害技术标准研制,推进在机器人、先进轨道交通配备、农业机械、高性能医疗器械等要点范畴标准化完成新突破,并习惯立异展开和市场需求及时更新标准,力争到2020年使要点范畴世界标准转化率从目前的70%以上进步到90%以上。要宏扬工匠精力,寻求精雕细镂,出产更多有构思、品质优、受大众欢迎的产品,坚决筛选不合格产品,提振消费者对“我国制作”的决心,支撑制作业提质增效、进步世界竞赛力。

要点展开中医药工业,着重检测认证要要点参加

继日前国务院发布关于印发中医药展开战略规划大纲(2016—2030年)的告诉、展开拷贝药质量和效果一致性评估的定见后,近来,国务院再次发布了关于促进医药工业健康展开的辅导定见,从定见内容能够看出,第三方检测的参加内容包含:设备检测与维护、产品基因检测、检测渠道的树立,此外,文件还着重着重要完善检测体系、加速检测认证世界化。总归,在未来,医药工业将是国家方针要点支撑的范畴,而在质量检测、世界化交易中,第三方检测将扮演非常重要的人物。

文件相关条目如下:

(五)加速质量晋级,促进绿色安全展开。完善质量标准体系。健全以《中华人民共和国药典》为中心的国家药品标准体系,施行药品、医疗器械标准进步行动计划,推进根本药物、高危险药品、药用辅料、包装材料及基础性、通用性和高危险医疗器械的质量标准晋级,完善中药、民族药的药材及药品出产技术标准和质量控制标准,进步标准的科学性、合理性及可操作性,强化标准的权威性和严肃性。进一步完善药品质量评估体系,树立药品杂质数据库、质量评估办法和检测渠道。健全拷贝药一致性评估办法、技术标准,展开第三方检测、评估,进步拷贝药质量。要点展开根本药物质量和效果一致性评估,全面进步根本药物质量。展开中药有害残留物危险评估,加强中药注射剂安全性评估,维护中药产品质量安全。加速完善计量、标准、查验检测、认证认可等公共技术效劳渠道,鼓舞建造第三方质量可靠性评估渠道,促进企业加大投入,进步产品可靠性。

(九)深化对外协作,拓展世界展开空间。推进世界注册认证。引入和培养熟悉境外法律法规和市场环境的世界医药注册人才,进步世界注册才能。体系展开世界市场产品注册,推进已取得专利维护的国产原研药世界临床研讨和注册,加速品牌拷贝药物世界注册认证。积极展开与医疗器械相关的计量世界比对。依照世界标准,完善工艺道路、质量检测和剖析办法,健全环境、工作健康和安全(EHS)管理体系,树立并施行质料和辅料存案管理准则。加速药品出产质量管理标准(GMP)等出产质量体系世界认证,推进企业建造符合世界质量标准的出产线,进步世界化出产经营管理水平,加速检测认证世界化进程。鼓舞企业请求国外专利,构成有用的海外专利布局。

(十四)深化审评批阅变革。树立更加科学、高效的药品医疗器械审评批阅体系。加强审评队伍建造,招聘有世界审评批阅经历的专家学者。加大政府购买审评效劳力度,加强技术审评协作才能建造,进步审评批阅才能和功率。公开受理、批阅相关信息,添加审评批阅透明度。严厉控制市场供大于求、低水平重复、出产工艺落后产品的批阅,加速临床急需的立异药物、医疗器械产品审评,引导请求人有序研制、科学申报。加速拟定新式治疗技术的临床应用技术标准。对经确定为立异医疗器械的基因检测产品等,依照立异医疗器械批阅程序优先检查,加速立异医效果劳项目进入医疗体系,促进新技术进入临床使用。加速药品上市答应持有人准则试点,推进药品研制与出产的专业化分工,加速科研成果转化。鼓舞展开药品委托研制、出产,逐渐放宽药品文号转移约束,引导优势企业吞并重组,减少同质化竞赛和审评资源浪费。

文章整理:中标认证检测管理中心  www.standard-china.cn

分享到:
点击次数:  更新时间:2017-09-13 10:31:11